Армения получит бесплатную лицензию на производство препаратов от ВГС

Новости4 April 2019

Соответствующее соглашение было заключено между Минздравом этой страны и компанией-производителем.

Как сообщается на сайте армянского Минздрава, 2 апреля министр здравоохранения Армении Арсен Торосян подписал соответсвующий меморандум о взаимопонимании и сотрудничестве. Согласно достигнутым договоренностям, страна получила лицензию на производство, упаковку и импорт генерических препаратов для лечения гепатита С.

«Вирусный гепатит является одной из основных проблем здравоохранения в мире, он широко распространен. В настоящее время организация и проведение эффективной борьбы против вирусного гепатита является одной из актуальных задач системы здравоохранения Армении», — сказал Торосян, комментируя подписание соглашения.

Как уточнил глава ведомства, специалистами Минздрава разработана национальная программа по профилактике и борьбе с вирусными гепатитами в Армении на 2019—2023 годы, в рамках которой предусмотрено обеспечить противовирусное лекарственное лечение порядка 1 000 пациентов.

Как ранее писал СПИД.ЦЕНТР, в 2016 году в Грузии также была утверждена подобная программа, в рамках которой страна получила от доноров лекарства для лечения гепатита C на сумму 15 миллиардов долларов.

С этого же года в Грузии пациенты получили возможность бесплатного лечения гепатита С инновационными препаратами прямого действия, обладающими высокой эффективностью.

В России, как и в странах Закавказья, как об этом уже сообщал СПИД.ЦЕНТР сложилась тяжелая ситуация в связи с недоступностью для пациентов современных препаратов прямого действия против гепатита С.

В 2017 году российское государство сумело обеспечить соответствующими лекарствами только 1,5 % нуждающихся россиян. Цена полного курса на одного человека варьируется от 400 тысяч до 600 тысяч рублей. В то время как ввоз дешевых аналогов лицензионных препаратов в Россию запрещен и является уголовным преступлением.

читайте также

Раз в неделю, а не каждый день: новая пероральная схема ислатравир/улонивирин успешно прошла II фазу испытаний — AIDS 2026

Экспериментальная комбинация ислатравира и улонивирина, принимаемая раз в неделю, успешно поддерживает вирусную супрессию, не уступая ежедневному приему схемы на основе биктегравира. Таковы результаты рандомизированного клинического исследования II фазы, представленные на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия. Через 24 недели 94,9% участников, перешедших на еженедельный режим, сохраняли вирусную нагрузку ниже 50 копий/мл. Новизна работы — в безопасной дозе: после драматичной паузы в исследованиях 2021 года, которые показали, что высокие дозы ислатравира вызывали падение CD4-клеток, исследователи нашли терапевтическое окно, в котором препарат работает без токсичности.

4 August 2026
Google Chrome Firefox Opera