Росздравнадзор сообщил в среду, о решении компании «Фармасинтез» отозвать бракованные партии антиретровирусного препарата ретвисет. Копия соответствующего информационного письма за подписью главы ведомства имеется в распоряжении редакции сайта СПИД.ЦЕНТР.
Напомним, что ранее в редакцию СПИД.ЦЕНТРа обратился читатель, в феврале 2019 года получивший Ретвисет (ритонавир) в Московском городском центре СПИД. Вечером в таблетнице вместо аккуратных капсул оказались жирные и маслянистые субстанции, которые быстро таяли на ладони.
14 февраля «Пациентский контроль» опубликовал реакцию Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ (Росздравнадзор). Ведомство наконец обратило внимание на проблему и «приняло решение о переводе лекарственного средства с 07.02.2019 года на посерийный выборочный контроль качества».
Уже с апреля 2019 года производитель сообщил, что начал выпускать препарат с доработанной оболочкой.