FDA одобрило новый препарат от рака

Новости18 November 2019

Новый препарат, который называется Брукинса, подходит людям, у которых случился рецидив мантийноклеточной лимфомы, либо тем, чей организм перестал реагировать на лечение. Риск заболевания лимфомами у людей, живущих с ВИЧ, в 77 раз выше, чем в целом по популяции.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в ускоренном порядке выдало разрешение на использование препарата Брукинса. Он подходит для взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой, до это проходивших терапию как минимум один раз. Информация размещена на официальном сайте FDA. 

Как объяснили эксперты, мантийноклеточная лимфома хорошо поддается первоначальному лечению, но обычно у пациентов случается рецидив, либо организм просто перестает реагировать на лечение, из-за чего раковые клетки продолжают размножаться. 

Исследования нового препарата среди таких пациентов продемонстрировали сокращение раковых опухолей у 84 % участников в течение 19 месяцев. Вторичная терапия для людей с рецидивом может стать новой возможностью достичь ремиссии. 

Основные побочные эффекты Брукинсы — сокращение количества белых кровяных телец нейтрофилов и тромбоцитов, инфекции верхних дыхательных путей, снижение уровня гемоглобина, диарея и кашель. 

Во время лечения пациентам рекомендуется защищаться от солнца, так как прямое воздействие солнечных лучей может привести к образованию злокачественных опухолей, в том числе и к раку кожи. 

Мантийноклеточная лимфома является редким подвидом неходжкинских лимфом. Как объясняют авторы статьи, к моменту диагностики лимфома обычно успевает распространиться на лимфатические узлы, костный мозг и другие органы, что осложняет ее лечение. 

Как писал СПИД.ЦЕНТР, у людей с ВИЧ риск заболевания неходжкинскими лимфомами в 77 раз выше, чем у остальной популяции. При этом в России уровень онкологических заболеваний среди ВИЧ-положительных людей растет. 

Google Chrome Firefox Opera