В России зарегистрировали Биктарви

Новости29 January 2020

В США этот комбинированный препарат был доступен с апреля 2018 года, но путь на российский рынок для него занял почти два года.

Россия зарегистрировала новый антиретровирусный препарат американской компании Gilead Биктарви, на это обращает внимание Международная коалиция по готовности к лечению со ссылкой на данные Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). 

Таблетки представляют собой комбинированное лекарство, в состав которого в фиксированных дозах входят: биктегравир (ингибитор интегразы), тенофовир алафенамид (TAF) и эмтрицитабин. 

Препарат был внесен в клинические рекомендации по лечению ВИЧ-инфекции Министерством здравоохранения и соцслужб США (DHHS) еще в апреле 2018 года сразу после одобрения его Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), но до последнего времени не был доступен в России.  

Как считается, использование препаратов, содержащих «новую» форму тенофовира, позволит снизить число возникающих побочных эффектов, а само лекарственное средство является своего рода «преемником» таблеток Атрипла (эфавиренц + эмтрицитабин + тенофовир дизопроксил фумарат). Учитывая, что каждый элемент Атриплы в данной схеме заменен более совершенным его современным аналогом. 

Биктарви предназначен для лечния ВИЧ-1 инфекции у взрослых и подразумевает однократный прием раз в сутки.

Google Chrome Firefox Opera