Испытания самой многообещающей вакцины от ВИЧ провалились

Новости4 February 2020

Исследование, которое должно было закончиться уже в 2022 году, закрыли, не дожидаясь финала третьей стадии — почти 250 участников эксперимента в ходе наблюдения получили диагноз ВИЧ-инфекция. 

Как сообщает издание Science, крупномасштабное испытание вакцины от ВИЧ в Южной Африке провалилось — вакцина оказалась неэффективной. Журналисты отметили, что пока это первая вакцина, которой удалось дойти до третьей фазы, то есть масштабных испытаний на людях. 

Основой данной первично-бустерной вакцины стал модифицированный птичий вирус Canarypox, безобидный для человека. Вторым компонентом ее стал адъювант MF59, необходимый для усиления иммунного ответа.  Многообещающее исследование, известное как HVTN 702, началось в октябре 2016 года и стоило около 104 миллионов долларов. 

В нем приняли участие 5407 сексуально активных мужчин и женщин без ВИЧ. Половина участников получали вакцину, а остальные — плацебо. 

Исследование должно было продлиться до 2022 года, однако 23 января независимый мониторинг показал, что в группе, получавшей вакцину, произошло 129 новых случаев инфицирования, а в группе плацебо — 123. Продолжение исследования было признано нецелесообразным. 

Как отмечают журналисты, многие ученые предсказывали неудачу, так как первые испытания данной вакцины, проведенные ранее в Тайланде, показали эффективность всего в 31 % случаев. 

На данный момент сразу несколько производителей вакцин уже получили разрешение на проведение тестирования на людях. Как ранее писал СПИД.ЦЕНТР, компания ViiV Healthcare получила права на разработку вакцины на основе широконейтрализующих антител. 

Кроме того, этой осенью команде ученых из Гарварда впервые удалось стимулировать иммунный ответ у людей с ВИЧ благодаря экспериментальной вакцине на основе антител типа BG18. А самой успешной на сегодняшний день является «мозаичная» вакцина, результаты исследования которой должны стать известны в этом году. 

ВИЧВакцинаМедицина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera