Маравирок, добавленный к стандартной трехкомпонентной схеме антиретровирусной терапии (АРВТ), не влияет на результаты лечения у пациентов в поздней стадии ВИЧ-инфекции. Об этом сообщает Healio со ссылкой на исследование, опубликованное в Annals of Internal Medicine.
Исследователи предположили, что ингибитор проникновения маравирок может оказывать на пациентов в стадии СПИДа иммунологический эффект. В рандомизированном исследовании участвовали пациенты, ранее не принимавшие АРВТ. Количество CD4-клеток у пациентов было менее 0,2×100 кл/л, либо ранее у них наблюдались симптомы СПИДа.
Участников разделили на две группы: первым пациентам назначили трехкомпонентную АРВ-терапию с добавлением 300 миллиграммов маравирока (202 человека), вторым — плацебо (207 человек). Участники принимали препараты дважды в день на протяжении 72 недель.
Исследование показало, что рейтинг возникновения тяжелых заболеваний составил 11,1 на 100 человеко-лет в группе, принимавшей маравирок, а в группе плацебо — 11,2. Причем рейтинг возникновения острых побочных эффектов также не отличался от группы плацебо.
Более того, маравирок ассоциируется с повышенным риском вирусологической неудачи на 48 неделе терапии — 21,3 % против 15 % в группе плацебо. На 72 неделе исследования, как отмечают специалисты, уровень стабилизируется. Скорость набора CD4-клеток в обеих группах не различалась.