Нейросеть помогла найти новые мощные антибиотики

Новости3 March 2020

Из 107 миллионов молекул удалось выбрать девять, которые в будущем могут применяться в лечении пациентов с тяжелыми инфекциями. Одной из важнейших находок стала молекула халицин, которая эффективна в отношении как минимум 35 мощных бактерий.

Ученые Массачусетского технологического института (MIT) нашли способ противостоять росту устойчивости бактерий к антибиотикам. Об этом говорится в публикации, которая вышла в журнале Cell.

В январе 2019 года Всемирная организация здравоохранения отнесла устойчивость микроорганизмов к антибиотикам основным угрозам здоровью людей. По мнению экспертов, она грозит отбросить человечество в те времена, когда у него не было эффективных медикаментов для лечения пневмонии, туберкулеза и сальмонеллеза.

Однако последние открытия ученых из MIT могут переломить ситуацию.

Для обучения нейросети был предложен набор из 2335 молекул, включая около 1700 лекарственных препаратов, одобренных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США. Затем искусственный интеллект просканировал более 107 миллионов молекул, из которых выявил соответствующие необходимым критериям. Таким образом было обнаружено 9 потенциальных препаратов.

Одной из важнейших находок стала молекула халицин. Исследования показали, что она обладает мощной активностью в отношении как минимум 35 известных опасных бактерий, включая туберкулез, ацинетобактер и их резистентные к антибиотикам штаммы.

Нейросеть и ранее пытались использовать для поиска новых лекарств. Однако алгоритм, созданный американскими исследователями, оказался самым успешным. Стандартные методики значительно уступают ему как по эффективности, так и по экономии средств.

Ранее СПИД.ЦЕНТР писал о том, в США врачи не всегда придерживаются правил назначения антибиотиков. Так, по данным работы, опубликованной в British Medical Journal (BMJ), каждый четвертый рецепт на антибактериальный препарат был выписан без надлежащих показаний.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera