Производитель дарунавира назвал необоснованными заявления об эффективности препарата против коронавируса

Новости17 March 2020

Об эффективности лекарства в борьбе с COVID-19 еще в феврале говорили китайские специалисты, планировавшие включить его в в план лечения коронавирусной инфекции для китайских больниц.

Компания Johnson & Johnson, которой принадлежит фармкомпания Janssen, не располагает доказательствами того, что дарунавир оказывает какое-либо действие против вируса SARS-CoV-2, вызывающего COVID-19, сообщается на сайте Janssen.

Дарунавир (DRV) — это ингибитор протеазы, производимый компанией Janssen. В настоящее время он одобрен только для использования в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ. Как подчеркивает Janssen, дарунавир не следует назначать без усиливающего его действие агента (ритонавира или кобицистата).

При этом у Janssen нет ни клинических, ни фармакологических доказательств, подтверждающих необходимость включить дарунавира в руководство по лечению COVID-19. Кроме того, структурные анализы показывают очень невысокий уровень взаимодействия дарунавира с активным участком протеазы SARS-CoV-2.

«Наше первое обязательство — это помощь пациентам с ВИЧ, которые полагаются на дарунавир», — говорится в сообщении. Компания также напомнила, что с января «активно участвует в комплексном реагировании на вспышку SARS-CoV-2».

Ранее СПИД.ЦЕНТР сообщал, что Janssen разрабатывает вакцину против коронавируса. Для ее создания будут использованы технологии AdVac и PER.C, позволяющие ускорить разработку и производство оптимальной экспериментальной вакцины. Эти методы уже применялись при работе над вакциной против лихорадки Эбола, сообщается в документе (в настоящее время эта вакцина используется в Демократической Республике Конго и Руанде), а также при создании исследовательских вакцин против вируса Зика и некоторых других, в том числе вакцины против ВИЧ (в настоящее время работа над нею не завершена).

О том, что дарунавир может препятствовать развитию вируса, еще в феврале заявила советник Национальной комиссии здравоохранения КНР, эпидемиолог Ли Ланьцзюань. Как писала тогда газета South China Morning Post, чиновница планировала рекомендовать Национальной комиссии здравоохранения включить дарунавир и арбидол в план лечения коронавирусной инфекции для китайских больниц. В дальнейшем эту информацию подхватили другие китайские СМИ, а в КНР значительно выросли продажи препаратов.

ВакцинаЗдравоохранениеКоронавирус

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera