Полиция не нашла поддельной Калетры в московских аптеках

Новости9 April 2020

Проверку провели в ответ на многочисленные обращения и публикации в СМИ о том, что в аптеках Москвы могут продаваться контрафактные или похищенные препараты.

Столичные правоохранительные органы не зафиксировали случаев продажи похищенной Калетры в аптеках Москвы, сообщает ТАСС. Данный препарат используется для лечения ВИЧ-инфекции и также может применяться у пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19. «Сотрудниками управления экономической полиции и противодействия коррупции ГУ МВД России по Москве случаев реализации в аптеках Москвы лекарственного препарата Калетра не выявлено», — говорится в ответе пресс-службы ведомства.

Как писал ранее «Коммерсантъ», полиция начала проверку после обращения нескольких жителей Москвы и представителей крупной фармацевтической компании. Все они сообщали, что в столичных аптеках «Альфега» препарат продавался без рецепта и по заниженной цене. Анализ маркировки показал, что препарат мог быть куплен государством для ВИЧ-позитивных пациентов. В этой же сети аптек был обнаружен дорогостоящий препарат для химиотерапии при онкозаболеваниях.

Информация о том, что комбинация лопинавир + ритонавир (ТН Калетра) может быть эффективна против SARS-CoV-2, появилась еще в начале пандемии. Сразу после этого жители Китая начали массово скупать это лекарство, что привело к росту цен на него в четыре раза. Американская биофармацевтическая компания AbbVie в условиях развития пандемии COVID-19 отказалась от своих патентов на Калетру.

Эта комбинация была включена в методические рекомендации Минздрава РФ по профилактике, диагностике и лечению нового коронавируса. На сайте московского департамента здравоохранения также есть инструкция для врачей по лечению коронавируса, где указана Калетра. Однако исследование, опубликованное 18 марта в New England Journal of Medicine, выявило, что этот препарат не показал ожидаемой эффективности. Ученые не заметили значительной разницы в состоянии 99 пациентов с тяжелым течением COVID-19, получавших лопинавир + ритонавир, от тех 100 человек, которым была назначена стандартная терапия.

Как в интервью «СПИД.ЦЕНТРу» рассказал петербургский вирусолог и исполняющий обязанности директора Института биомедицинских систем и биотехнологий Политехнического университета имени Петра Великого Андрей Васин, опасность исследования с маленькой выборкой в том, что в него теоретически могли попасть именно те люди, для которых препарат оказался малоэффективным. «Или наоборот. А большая выборка может показать, что для другой группы пациентов препарат сработает. Поэтому нужно больше исследований», — сказал вирусолог.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera