Препарат для лечения ВИЧ леронлимаб оказался эффективен против COVID-19

Новости6 May 2020

Лекарство, которое также используется для лечения рака, способно блокировать цитокиновый шторм, вызывающий поражение легких у пациентов с коронавирусом. Оно помогло нескольким тяжелым больным с COVID-19 в Нью-Йорке, что послужило поводом провести клинические испытания препарата.

Американская биотехнологическая компания CytoDyn сообщила, что намерена провести клинические испытания леронлимаба (PRO 140) для лечения пациентов с COVID-19, пишет MailOnline. Ранее это лекарственное средство было анонсировано для лечения рака и ВИЧ.

По данным издания, поводом для начала испытаний стала информация о том, что назначение курса лечения PRO 140 семи тяжелым больным с COVID-19 в Нью-Йорке значительно улучшило их состояние. Двое больных через несколько дней были сняты с искусственной вентиляции легких и переведены из отделения реанимации.

Как полагают ученые, леронлимаб оказался способен подавлять так называемый цитокиновый шторм. Это состояние неконтролируемой активации клеток иммунной системы в ответ на коронавирус. Оно возникает у некоторых пациентов и может приводить к нарушению функции внутренних органов. Механизм действия PRO 140 на снижение уровня воспаления пока до конца неизвестен, однако такой же эффект наблюдается у ВИЧ-положительных людей, получающих данное лекарство.

PRO 140 является гуманизированным моноклональным антителом, которое блокирует CCR5 корецепторы. Именно их ВИЧ использует для проникновения внутрь клетки. Среди больных раком применение препарата приводило к уменьшению опухолей молочной железы и простаты. Препарат вводится в виде подкожных инъекций.

В новом клиническом исследовании будет проверена эффективность леронлимаба против COVID-19. Вторая фаза испытаний должна стартовать в конце мая.

АРВТКоронавирусОнкология

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera