РФПИ заявил об эффективности Фавипиравира при лечении пациентов с COVID-19

Новости15 May 2020

Более половины из сорока пациентов, принимавших противовирусный препарат, получили отрицательный тест на коронавирус после пяти дней терапии. Это вдвое больше, чем в группе стандартной терапии.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и группа компаний «Химрар» объявили о положительных первых промежуточных результатах многоцентрового рандомизированного открытого сравнительного клинического исследования препарата «Фавипиравир» у пациентов, госпитализированных с COVID-19. Лекарство разработали в Японии в 2014 году для лечения тяжелого гриппа и других РНК-вирусов.

Согласно данным, указанным в пресс-релизе, 60 % пациентов из сорока человек, принимавших Фавипиравир, получили отрицательный тест на коронавирус после пяти дней терапии, это в два раза выше, чем в группе стандартной терапии. Данные совпадают с результатами китайских исследований, которые также показали сокращение срока болезни с одиннадцати дней до четырех-пяти дней. По мнению отечественных специалистов, применение препарата способно значительно сократить сроки течения болезни. Также таблетированная форма является более удобной для больных.

«Первые позитивные результаты исследования будут способствовать получению ускоренного разрешения на начало применения препарата от Минздрава РФ, что позволит начать лечение пациентов Фавипиравиром во всех регионах страны. Применение препарата позволит сократить срок пребывания инфицированных COVID-19 пациентов в стационаре и снизит потребность в открытии новых стационаров. Уже произведено двести пятьдесят курсов препарата, еще полторы тысячи курсов — в стадии производства», — заявил гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев.

Препарат Фавипиравир, направленный на лечение гриппа, разработала шесть лет назад японская компания Toyama Chemical. Однако затем при опытах на животных были обнаружены побочные явления при развитии плода. В результате он был исключен из применения беременными женщинами и попал в список препаратов, лечение которыми возможно по особому распоряжению правительства в случае, если все остальные лекарства не действуют. Между тем 15 марта 2020 года препарат был разрешен к продаже в Китае для лечения гриппа.

Отметим, что, по мнению ВОЗ, на данный момент в мире отсутствуют препараты, разрешенных для лечения или профилактики COVID‑19.

ЗдравоохранениеКоронавирусМедицина

читайте также

Чем моложе, тем опаснее: ожирение при старте АРТ сильнее всего бьет по людям до 30 лет

В ходе проспективного когортного исследования, опубликованного в EClinicalMedicine, итальянские ученые выяснили, что ожирение на момент начала антиретровирусной терапии может быть связано с ухудшением долгосрочных клинических исходов у людей с ВИЧ. Через 15 лет после старта АРТ совокупный риск сердечно-сосудистых заболеваний, рака или смерти составил 19,1% у участников с ожирением против 12,4% без него. Связь оказалась наиболее выраженной у молодых людей в возрасте от 18 до 30 лет. Авторы подчеркивают важность ранней оценки метаболических рисков еще до начала терапии.

19 September 2026
Google Chrome Firefox Opera