«Мы можем достичь того, чтобы вирус не нашел безопасного прибежища в теле», — цитирует Reuters директора иммунологического центра при Институте Уистара, сотрудничающего с Inovio, Дэвида Вайнера.
Действие вакцина INO-4800 направлено против главного поверхностного шиповидного белка вируса SARS-CoV-2, из-за которого возникает COVID-19. В рамках исследования было выявлено, что вакцинирование INO-4800 создавало у мышей и морских свинок, на которых проводились испытания, стойкие антитела и Т-лимфоциты, которые реагировали на коронавирус.
В настоящее время не существует подтвержденных методов лечения или вакцинации от COVID-19. Эксперты прогнозируют, что разработка безопасной и эффективной вакцины может занять от 12 до 18 месяцев.
Inovio, которая начала испытания своей вакцины на людях в апреле, заявила, что предварительные результаты ожидаются в июне. Сорока здоровым участникам первой фазы исследования делают по два укола вакцины под названием INO-4800 с интервалом в несколько недель. «У нас уже есть данные по безопасности (вакцины), и эти данные благоприятны», — отметила руководитель исследовательской программы Inovio Кэтрин Бродерик.
Теперь компания намерена обратиться в Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), чтобы иметь возможность перейти ко второй и третьей фазам, которые могут начаться в июле или августе.
Ранее СПИД.ЦЕНТР сообщал, что Великобритания выделила 22 500 000 фунтов стерлингов для ускорения разработки потенциальной вакцины против COVID-19. Кроме того, в США началась первая фаза клинических испытаний новой вакцины mRNA-1273 биотехнологической компании Moderna, Inc.