Минобороны РФ отчиталось о вакцинации добровольцев от коронавируса

Новости18 June 2020

Минобороны России совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени академика Гамалеи начали испытывать российскую векторную вакцину от коронавируса на добровольцах.

Вакцину ввели восемнадцати добровольцам, сообщает Минобороны. Девяти добровольцам введен один компонент вакцины, еще девяти — второй. Побочных реакций и осложнений не наблюдается, на состояние здоровья участники эксперимента не жалуются, отмечает ведомство. Испытания проводят в госпитале имени Бурденко. Все добровольцы остаются под наблюдением медиков. Через несколько дней прививки сделают остальной части добровольцев, которые в настоящее время находятся на изоляции.

Отмечается, что разрешение на проведение клинических испытаний на базе Главного военного клинического госпиталя имени Бурденко Минздрав выдал 16 июня. В апреле Минздрав включил разработку вакцины против COVID-19 в государственное задание НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи (НИЦЭМ). Оно включает разработку прототипа векторной вакцины для профилактики COVID-19.

В конце мая сотрудники НИЦЭМ проверили на себе потенциальную вакцину от COVID-19. Вакцину протестировали на себе разработчики, организаторы доклинических исследований и технологи. Тогда директор центра академик РАН Александр Гинцбург заявил, что этот опыт оказался успешным и у сотрудников теперь есть иммунитет.

По данным «Фармацевтического вестника», масштабированием производства вакцины НИЦЭМ займется дочерняя компания «Сбербанка». В мае «Сбербанк», по информации РБК, отправил своим сотрудникам письмо, в котором предложил стать добровольцами в тестировании вакцины против коронавируса. Ранее компания направила более трех миллиардов рублей на создание лекарства, в том числе собранные топ-менеджерами.

Между тем Еврокомиссия опасается нехватки вакцины в бедных странах, к которой может привести «вредная конкуренция» передовых государств в погоне за прививкой. Сейчас разработкой вакцин занимаются несколько фармкомпаний, включая французскую Sanofi и американские фирмы Pfizer, Novavax, Johnson & Johnson и Moderna.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

20% за 24 недели: новый препарат бепировирсен впервые дал реальный шанс на излечение от хронического вирусного гепатита В

Стандартная противовирусная терапия гепатита В — тенофовир или энтекавир — способна подавлять размножение вируса неограниченно долго, но почти никогда не приводит к излечению. Даже после десяти лет приема таблеток функциональное излечение, определяемое как исчезновение поверхностного антигена HBsAg и устойчивое подавление ДНК вируса в течение минимум шести месяцев после отмены терапии, наступает лишь у 3% пациентов. Лечение пегилированнным интерфероном дает около 10% после трех лет, но сопряжено с тяжелыми побочными эффектами. Бепировирсен на этом фоне смотрится значительным шагом вперед: 20% функционального излечения всего за 24 недели инъекций. Достижение такого результата радикально меняет прогноз для пациентов: резко снижается риск цирроза, рака печени и смерти от печеночных осложнений, а человек освобождается от пожизненного приема таблеток.

8 June 2026
Google Chrome Firefox Opera