Российская вакцина защитит от COVID-19 на два года

Новости22 June 2020

Вирусные гены будут доставлять в организм двукратно с помощью двух разных платформ, одной из которых является аденовирус. Ранее подобный подход использовался при создании вакцина против Эболы в африканской Гвинее.

Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург в своем интервью газете «Красная Звезда» раскрыл некоторые подробности о степени эффективности и принципе работы новой российской вакцины против коронавируса, испытания которой стартовали 18 июня.

По словам эксперта, отечественная прививка «с большой вероятностью» защитит человека от заражения коронавирусом, «по крайней мере, в течение двух лет, а возможно, и на более длительный период». Со слов Гинцбурга, в основе действия российской вакцины лежит подход, который ранее использовался при создании вакцина против Эболы в африканской Гвинее. Он заключается в том, что гены, кодирующие различные белки коронавируса, будут доставляться в организм с помощью аденовирусных контейнеров, которые будут выполнять функцию «такси». При этом препарат будет вводиться дважды, чтобы доставка одного и того же гена осуществлялась на разных носителях. Такой подход, по мнению специалиста, наиболее рационален и эффективен.

Специалист отмечает, что участие в испытании вакцины военных медиков и специалистов войск радиационной, химической и биологической защиты поможет ускорить время поступления новой вакцины в медицинские учреждения страны. По его прогнозам, для того чтобы обеспечить массовую вакцинацию населения России, необходимо будет выпустить порядка пятидесяти-шестидесяти, а возможно, и семидесяти миллионов доз данного препарата.

Ранее Минобороны России совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени академика Гамалеи начали испытание российской векторной вакцины от коронавируса на восемнадцати добровольцах. Разрешение на проведение клинических испытаний на базе Главного военного клинического госпиталя имени Бурденко Минздрав выдал 16 июня.

Сейчас разработкой вакцин занимаются несколько международных фармкомпаний, включая французскую Sanofi и американские фирмы Pfizer, Novavax, Johnson & Johnson и Moderna.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera