Gilead испытает ингаляционную форму ремдесивира в лечении COVID-19. Это должно сделать препарат доступнее

Новости23 June 2020

Американская биофармацевтическая компания Gilead Sciences вскоре начнет испытания ингаляционной версии ремдесивира — противовирусного препарата, который считается перспективным потенциальным лекарством от COVID-19.

Ремдесивир в текущей форме вводится внутривенно, что ограничивает его применение в больничных условиях. Ингаляционная версия препарата будет попадать в организм через небулайзер — устройство для мелкодисперсного распыления. Его применяют при лечении муковисцидоза, бронхиальной астмы и респираторных заболеваний. В Gilead надеются, что ингаляционный вариант ремдесивира позволит лечить пациентов на различных стадиях заболевания.

Небулайзеры «широко доступны» по сравнению с оборудованием для внутревенного применения, говорит Анджела Расмуссен, вирусолог из Колумбийского университета. «Они есть практически в каждой поликлинике», — приводит слова специалиста The New York Times.

Ремдесивир, который препятствует репликации вируса, стал первым противовирусным препаратом, показавшим эффективность против коронавируса в ходе испытаний на людях. Первого мая Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало разрешение на экстренное применение ремдесивира, позволив врачам вводить его внутривенно госпитализированным пациентам с подтвержденным диагнозом Covid-19. Однако безопасность и эффективность препарата все еще исследуются в нескольких клинических испытаниях.

Так, в мае в журнале New England Journal of Medicine обнародовали результаты исследования, в ходе которого ремдесивир показал умеренный эффект, сократив среднее время восстановления пациентов с 15 до 11 дней. Однако на показатели смертности препарат повлиял незначительно.

Воодушевленная этими результатами фармкомпания Gilead Sciences рассчитывает, что ингаляционная версия ремдесивира поможет остановить рост пандемии. Об этом говорится в открытом письме CEO Gilead Дэниела О'Дэя. 

В ходе пандемии поступали противоречивые сведения об эффективности препарата против COVID-19. Еще в апреле Всемирная организация здравоохранения по ошибке опубликовала черновик документа с результатами исследования ремдесивира. В документе говорилось, что препарат не улучшает состояние пациентов и имеет сильные побочные эффекты. Об этом написала британская газета Financial Times со ссылкой на черновик отчета об исследовании, который провисел на сайте ВОЗ недолго.

В середине июня правительство Израиля одобрило использование препарата для лечения пациентов с коронавирусом, также для лечения COVID-19 его начнет закупать Южная Корея, где накануне заявили о второй волне коронавирусной пандемии.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera