Ученые из ФМБА запатентовали препарат для лечения вирусной пневмонии

Новости6 August 2020

Специалисты из Научного центра Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) запатентовали препарат лейтрагин для лечения вирусной пневмонии и профилактики цитокинового шторма — тяжелейшего осложнения COVID-19. Патенты получили семь специалистов, среди которых глава ведомства Вероника Скворцова.

Глава ФМБА Вероника Скворцова, а также ее коллеги Владислав Каркищенко, Валентин Виноградов, Игорь Помыткин, Александр Самойлов, Татьяна Астрелина и Юрий Удалов запатентовали препарат для лечения вирусной пневмонии и профилактики тяжелейшего осложнения COVID-19 — цитокинового шторма, или избыточной реакции иммунной системы на вирус. Речь идет о препарате Лейтрагин.
 
«Уникальность разработки состоит в том, что она не повторяет зарубежный опыт. Зарегистрированный препарат содержит гексапептид формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH или его фармацевтически приемлемую соль. Это первый и единственный в мире агонист дельта-опиоидных рецепторов, используемый в практической медицине. Это же вещество также содержится в Даларгине, который ранее был зарегистрирован как лекарство для лечения язвы желудка, острого панкреатита и панкреонекроза», — говорится на сайте Роспатента.
 
Специалисты пояснили: Лейтрагин относится к классу малых молекул, что делает его безопасным и недорогим. Во время исследований сотрудники центра выяснили, что Лейтрагин также эффективнее тоцилизумаба по снижению уровня смертности.
 
Ингаляции считаются самой эффективной формой использования Лейтрагина — в этом случае вещество поступает в ткани легких, к очагу вирусного поражения. В России субстанция Лейтрагина синтезируется и производится как препарат полного цикла.
 
Всего Роспатент выдал три патента на новую разработку. Патент № 2728939 содержит информацию об использовании Лейтрагина для лечения COVID-19, патент № 2728938 — о профилактике пневмонии и тяжелых осложнений COVID-19 при помощи Лейтрагина. Патент № 2728821 раскрывает применение Лейтрагина в сочетании с другим лекарством.
 
В ФМБА рассказали, что сейчас препарат находится на третьей завершающей фазе клинических испытаний. После этого документы передадут в Минздрав для включения в Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения, а также для внесения препарата в рекомендации ведомства по лечению коронавирусной инфекции.
 
Недавно американские специалисты сообщили, что лечение препаратом RLF-100, или авиптадилом (синтетической формой природного пептида, защищающего легкое), помогало пациентам с тяжелым течением COVID-19 быстро выздоравливать. По словам ученых, препарат блокирует репликацию коронавируса SARS в иммунных клетках и клетках легких человека.

Google Chrome Firefox Opera