Ученые нашли связь между приемом антидепрессантов и врожденными пороками развития

Группа американских ученых изучила данные национального исследования по предотвращению врожденных дефектов, которое проходило в 1997—2011 годах. Специалисты хотели узнать, какие антидепрессанты могут повысить риск развития врожденных пороков. В исследовании участвовали более тридцати тысяч женщин, чьи дети родились с пороками развития, а также свыше одиннадцати тысяч матерей, представлявших контрольную группу. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Psychiatry.
 
Из первой группы на раннем сроке беременности антидепрессанты принимали 1562 женщины. Специалисты установили связь между приемом препаратов из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) и повышенными рисками врожденных пороков сердца. Когда стали учитывать патологии женщин, эта связь становилась слабее, но все равно подтверждалась. Например, флуоксетин почти в два раза повышал риск аномального впадения легочных вен. Кроме того, ученые обнаружили связь между приемом циталопрама во время беременности и развитием диафрагмальной грыжи у малыша.
 
Антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина Венлафаксин может быть связан с наибольшим числом врожденных дефектов, в том числе анэнцефалией — врожденным отсутствием головного мозга. При этом связь сохранялась даже после учета имеющихся патологий.
 
Немецкие ученые выяснили, что антидепрессант флуоксетин (Прозак) подавляет распространение коронавируса в клетках. Механизм его действия связан с повышением содержания холестерина в эндолизосомах, которые доставляют вирус в клетку. В результате вирус не может выйти в цитоплазму.
 
Специалисты из Стелленбосского Университета установили, что прием антиретровирусных 
препаратов во время зачатия может в несколько раз увеличить риск рождения ребенка с низкой массой тела и на 40 % — других неблагоприятных исходов беременности, в том числе выкидыша, мертворождения и неонатальной смерти.