Российские общественники призвали фармкомпанию «Гилеад» отказаться от патентов на Труваду

Как говорится в письме, комбинация тенофовира и эмтрицитабина входит в состав основной схемы для начала лечения ВИЧ, которая рекомендована Всемирной организацией здравоохранения и Национальной ассоциацией специалистов по профилактике, диагностике и лечению ВИЧ в России. Кроме того, пока это единственная схема, которая зарегистрирована в нашей стране для использования в качестве доконтактной профилактики. При этом представители «Гиалеад» не раз говорили, что больше не планируют активно продвигать Труваду в России.
 
Комбинация тенофовира и эмтрицитабина (TDF+FTC) не входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и, вероятно, не войдет, поскольку компания не планирует повторно подавать досье. Из-за этого цена на препарат в России не регулируется. Сейчас применение Трувады обойдется в сумму от 13 000 до 16 000 рублей в месяц. По данным общественников, в прошлом году доступ к препарату в рамках госпрограммы лечения ВИЧ могли получить лишь десять человек.
 
Покупать препарат для ДКП россияне должны за свои деньги — пока в России доконтактная профилактика не покрывается и не предоставляется государством. Такая возможность есть далеко не у всех: как показал опрос, который провела организация «Феникс ПЛЮС», только 6 % респондентов готовы и могут покупать оригинальную версию препарата.
 
Выход из сложившейся ситуации есть. Дело в том, что в России уже зарегистрировано несколько дженерических версий комбинации, которые могли бы поставляться по значительно более низким ценам, если не будет патентной защиты. В мире цены на дженерики Трувады доходят до трех долларов за упаковку.
 
ВИЧ-активисты уверены: если в России будут доступны дженерики тенофовира с эмтрицитабином, это снизит затраты на схемы доконтактной профилактики и расширит ее применение, а также улучшит доступ к рекомендованным комбинированным препаратам для лечения ВИЧ. Недавно благотворительный фонд «Гуманитарное действие» при поддержке «Коалиции по готовности к лечению» подал в Палату по патентным спорам возражение против патента на этот препарат. Слушание запланировано на 9 сентября этого года.