AstraZeneca возобновила клинические испытания своей вакцины от коронавируса 

Новости14 September 2020

Управление по контролю за оборотом лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) сообщило о безопасности проведения клинических исследований вакцины от коронавируса от британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета. Испытания останавливали в начале сентября, когда у одного из участников выявили опасные побочные эффекты.

Третий этап испытаний вакцины от коронавируса, которую разработали фармкомпания AstraZeneca и ученые из Оксфордского университета, продолжается. Об этом сообщили на сайте фирмы. Предполагается, что испытать препарат на себе смогут более пятидесяти тысяч добровольцев старше 18 лет, более половины из них — американцы.

Добровольцев набирают и в России — здесь вакцинироваться этим препаратом смогут 150 жителей. О производстве вакцины в России AstraZeneca договорилась с компанией «Р-Фарм». 

Стоимость вакцины оценивают в 3-4 доллара. Во время пандемии разработчики собираются поставлять вакцину на бесприбыльной основе. Закупить вакцину от AstraZeneca планируют страны Евросоюза, Япония, страны Латинской Америки, Китай, Австралия.

Американские власти выделили на создание этой вакцины 1,2 миллиарда долларов. Еще 486 миллионов долларов от американцев получила биотехнологическая компания Moderna, и 456 миллионов — Johnson & Johnson. Также над созданием вакцины работают компании Merck и Pfizer. По данным Белого дома, в целом власти США направили на эти проекты 12 миллиардов долларов.

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», в начале сентября компания объявила о приостановке испытаний из-за возможного нежелательного эффекта у одного из добровольцев. Медики не раскрывали диагноз и состояние добровольца, однако источник издания The New York Time сообщил, что у него мог возникнуть поперечный миелит — воспалительное поражение спинного мозга, которое сочетается с молниеносно прогрессирующей двигательной и чувствительной дисфункцией. 

В августе в России зарегистрировали первую в мире вакцину от коронавируса, хотя на тот момент она прошла только две фазы испытаний. Многие ученые посчитали, что специалисты поспешили и не до конца убедились в ее эффективности и безопасности. Только недавно российские разработчики опубликовали в журнале Lancet результаты исследований. Согласно исследованию, у 76 добровольцев появились антитела, а серьезных побочных эффектов не выявили. Однако и эта работа подверглась критике: иностранные ученые написали письмо с просьбой разъяснить некоторые нестыковки, которые они обнаружили.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera