Российские ученые рассказали об открытии пептида эмерициллипсина A, который выделяется из алкалофильного мицеллиального грибa Emericellopsis alkalina. По их словам, вещество эффективно подавляет у бактерий способность к образованию биопленок, в результате их устойчивость к антибиотикам снижается почти до нуля. Результаты работы опубликованы в журнале Applied Biochemistry and Microbiology.
Главная терапевтическая особенность эмерициллипсина А заключается в универсальности воздействия: он может уничтожить практически все патогенные эукариоты, включая мицелиальные грибы и дрожжи.
«Эмерициллипсин А действует на эукариоты и прокариоты за счет разных молекулярных механизмов. Эукариоты — грибы и опухолевые клетки — погибают за счет разрушения пептидом их клеточной мембраны, а вирулентность прокариотов подавляется за счет предотвращения образования биопленок», — говорит старший научный сотрудник лаборатории антимикробной резистентности X-BIO ТюмГУ Евгений Рогожин.
Предполагается, что новый антибиотик в дальнейшем может использоваться как самостоятельный препарат, а также как часть комплексных средств. Его могут применять в форме инъекций или местно, обрабатывая пораженные ткани.
Как писал «СПИД.ЦЕНТР», недавно ученые обнаружили антибиотик макролидного типа — конканамицин A, который обладает антипролиферативным, противогрибковым и противомалярийным действием. Это вещество может подавлять вирусный белок Nef, который ВИЧ использует для того, чтобы дать возможность инфицированным клеткам жить и размножаться.
Исследователи из Великобритании установили, что сочетание антибиотиков широкого спектра и оральной контрацепции значительно снижает эффективность последней.