Противоковидная вакцина от AstraZeneca показала 70 % эффективности

Новости23 November 2020

Вакцина от коронавируса AZD1222, которую разработали компания AstraZeneca и ученые из университета Оксфорда, показала среднюю эффективность на уровне 70 %. 

«Один режим дозирования показал эффективность вакцины 90 % при введении AZD1222 в половинной дозе с последующим введением полной дозы с интервалом не менее одного месяца, а другой режим дозирования показал эффективность 62 % при введении двух полных доз с интервалом не менее одного месяца. Комбинированный анализ обоих режимов дозирования показал среднюю эффективность 70 %», — говорится в сообщении фармкомпании.

Представители AstraZeneca добавили, что ни один из привитых добровольцев не был госпитализирован с коронавирусом и не переносил заболевание в тяжелой форме. «Никаких серьезных проблем с безопасностью вакцины подтверждено не было. AstraZeneca незамедлительно подготовит представление данных властям по всему миру», — пояснили они. 

Сейчас разработчики планируют запросить разрешение Всемирной организации здравоохранения на использование препарата в чрезвычайных ситуациях. По их словам, это необходимо, чтобы «ускорить обеспечение доступности вакцин в странах с низким уровнем доходов».

«Эти результаты показывают, что у нас есть эффективная вакцина, которая спасет множество жизней. Интересно, что мы обнаружили: один из наших режимов дозирования может быть эффективен примерно на 90 %, и если этот режим дозирования будет использоваться, большее количество людей может быть вакцинировано с помощью запланированных поставок вакцины», — сказал главный исследователь профессор Эндрю Поллард.

В середине октября бразильские власти сообщили о смерти 28-летнего врача, который участвовал в испытаниях вакцины от AstraZeneca. Точная причина смерти не раскрывается из соображений этики и конфиденциальности. FDA решило детальнее изучить побочные эффекты вакцины и запросило данные о более ранних испытаниях.

Недавно фармкомпания Pfizer оценила эффективность вакцины от коронавируса, разработанной совместно с BioNTech, в 95 %. Компания подала заявку на регистрацию препарата. Если ее одобрят, вакцину можно будет применять в середине-конце декабря.

«Это исторический день для науки и для каждого из нас. Прошло всего 248 дней с того момента, как мы объявили о своих планах сотрудничать с BioNTech», — сказал гендиректор Pfizer Альберт Бурла.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera