Противоковидная вакцина от AstraZeneca показала 70 % эффективности

Новости23 November 2020

Вакцина от коронавируса AZD1222, которую разработали компания AstraZeneca и ученые из университета Оксфорда, показала среднюю эффективность на уровне 70 %. 

«Один режим дозирования показал эффективность вакцины 90 % при введении AZD1222 в половинной дозе с последующим введением полной дозы с интервалом не менее одного месяца, а другой режим дозирования показал эффективность 62 % при введении двух полных доз с интервалом не менее одного месяца. Комбинированный анализ обоих режимов дозирования показал среднюю эффективность 70 %», — говорится в сообщении фармкомпании.

Представители AstraZeneca добавили, что ни один из привитых добровольцев не был госпитализирован с коронавирусом и не переносил заболевание в тяжелой форме. «Никаких серьезных проблем с безопасностью вакцины подтверждено не было. AstraZeneca незамедлительно подготовит представление данных властям по всему миру», — пояснили они. 

Сейчас разработчики планируют запросить разрешение Всемирной организации здравоохранения на использование препарата в чрезвычайных ситуациях. По их словам, это необходимо, чтобы «ускорить обеспечение доступности вакцин в странах с низким уровнем доходов».

«Эти результаты показывают, что у нас есть эффективная вакцина, которая спасет множество жизней. Интересно, что мы обнаружили: один из наших режимов дозирования может быть эффективен примерно на 90 %, и если этот режим дозирования будет использоваться, большее количество людей может быть вакцинировано с помощью запланированных поставок вакцины», — сказал главный исследователь профессор Эндрю Поллард.

В середине октября бразильские власти сообщили о смерти 28-летнего врача, который участвовал в испытаниях вакцины от AstraZeneca. Точная причина смерти не раскрывается из соображений этики и конфиденциальности. FDA решило детальнее изучить побочные эффекты вакцины и запросило данные о более ранних испытаниях.

Недавно фармкомпания Pfizer оценила эффективность вакцины от коронавируса, разработанной совместно с BioNTech, в 95 %. Компания подала заявку на регистрацию препарата. Если ее одобрят, вакцину можно будет применять в середине-конце декабря.

«Это исторический день для науки и для каждого из нас. Прошло всего 248 дней с того момента, как мы объявили о своих планах сотрудничать с BioNTech», — сказал гендиректор Pfizer Альберт Бурла.

ВакцинаКоронавирусЭпидемияЭпидситуация

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera