Известно, что ВИЧ особенно сложно предотвратить с помощью обычных антител, что позволяет ему быстро распространиться в организме. Ученые говорят, что для решения этой проблемы нужно будет постоянно убеждать организм в выработке особого типа антител, которые могут действовать широко, чтобы одновременно победить несколько штаммов вируса.
В прошлом году ученые из Scripps Research показали, что гены антител В-клеток иммунной системы можно перепрограммировать с помощью CRISPR, чтобы клетки производили такие же широко нейтрализующие антитела к ВИЧ, какие были обнаружены у редких пациентов с ВИЧ.
Их новая работа установила, что такие сконструированные B-клетки после повторного введения в организм могут размножаться в ответ на вакцинацию и созревать в клетки памяти и плазматические клетки, которые в течение длительного времени вырабатывают в организме высокие уровни защитных антител. Ученые также заявили, что сконструированные гены можно улучшить, чтобы сделать антитела еще более эффективными против вируса, используя процесс, который обычно происходит в B-клетках, отвечающих за иммунизацию.
«В экспериментах на мышах этот подход успешно индуцировал широко нейтрализующие антитела, также называемые bnabs, которые могут предотвратить заражение ВИЧ-инфекцией. Это первый раз, когда было показано, что модифицированные B-клетки могут создавать устойчивый инженерный ответ антител на соответствующей животной модели», - говорят специалисты.
Они добавили, что у людей исходные клетки для создания вакцины можно получить из простого забора крови, а затем сконструировать в лаборатории перед повторным введением пациенту.