Патентный пул лекарственных средств объявил о лицензии на долутегравир для четырех стран

Новости1 December 2020

Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool) сообщил о заключении нового лицензионного соглашения по долутегравиру — ингибитору интегразы, который входит в предпочтительные схемы лечения ВИЧ. В территорию действия включены четыре страны — Азербайджан, Беларусь, Казахстан и Малайзия. Уровень дохода в этих странах выше среднего.

Это соглашение обеспечит доступ к дженерикам долутегравира, которые стоят в несколько раз меньше, чем оригинальный препарат. Кроме того, оно ускорит развитие инноваций в области лечения ВИЧ. Дебора Уотерхаус, исполнительный директор компании ViiV Healthcare, которой принадлежат права на долутегравир, сообщила, что новая лицензия поможет улучшить доступность препарата в странах с уровнем дохода выше среднего в соответствии с рекомендациями ВОЗ, сохраняя при этом возможности для вкладывания ресурсов в новые исследования с целью оптимизации АРВ-терапии. Об этом пишет Коалиция по готовности к лечению.

Еще шесть лет назад Патентный пул и компания ViiV Healthcare заключили лицензионное соглашение по долутегравиру, которое сегодня распространяется как минимум на 95 стран. В рамках этого договора некоторые страны ЕАЭС уже закупают дженерики долутегравира по цене менее 5 долларов США за месячную упаковку. В Азербайджане, Беларуси и  Казахстане цена оригинала в последнее время была в районе 100 долларов США за упаковку, а приобрести дженерики было невозможно.

Общественники уже не раз обращались к фармкомпании с просьбой включить Азербайджан, Беларусь, Казахстан и Россию в территорию действия стандартного соглашения. Таким образом у стран появится возможность закупать долутегравир по ценам, близким к 5 долларам США за упаковку. Реакции на это не последовало, поэтому в 2018 году в России, Беларуси и Казахстане были инициированы запросы на принудительную лицензию в отношении долутегравира.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

FDA одобрило препарат против гепатита D, спасающий печень от быстрого разрушения

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США впервые одобрило препарат для лечения хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита дельта. Им стал булевиртид, который будет продаваться под торговым названием Hepcludex. Решение принято на основании данных III фазы клинических исследований, показавших, что почти половина пациентов достигает комбинированного ответа уже к 48-й неделе терапии. Для людей, живущих с ВИЧ, эта новость особенно значима, поскольку коинфекция ВИЧ, гепатита В и гепатита D — одна из самых агрессивных комбинаций, поражающих печень.

30 May 2026
Google Chrome Firefox Opera