Патентный пул лекарственных средств объявил о лицензии на долутегравир для четырех стран

Новости1 December 2020

Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool) сообщил о заключении нового лицензионного соглашения по долутегравиру — ингибитору интегразы, который входит в предпочтительные схемы лечения ВИЧ. В территорию действия включены четыре страны — Азербайджан, Беларусь, Казахстан и Малайзия. Уровень дохода в этих странах выше среднего.

Это соглашение обеспечит доступ к дженерикам долутегравира, которые стоят в несколько раз меньше, чем оригинальный препарат. Кроме того, оно ускорит развитие инноваций в области лечения ВИЧ. Дебора Уотерхаус, исполнительный директор компании ViiV Healthcare, которой принадлежат права на долутегравир, сообщила, что новая лицензия поможет улучшить доступность препарата в странах с уровнем дохода выше среднего в соответствии с рекомендациями ВОЗ, сохраняя при этом возможности для вкладывания ресурсов в новые исследования с целью оптимизации АРВ-терапии. Об этом пишет Коалиция по готовности к лечению.

Еще шесть лет назад Патентный пул и компания ViiV Healthcare заключили лицензионное соглашение по долутегравиру, которое сегодня распространяется как минимум на 95 стран. В рамках этого договора некоторые страны ЕАЭС уже закупают дженерики долутегравира по цене менее 5 долларов США за месячную упаковку. В Азербайджане, Беларуси и  Казахстане цена оригинала в последнее время была в районе 100 долларов США за упаковку, а приобрести дженерики было невозможно.

Общественники уже не раз обращались к фармкомпании с просьбой включить Азербайджан, Беларусь, Казахстан и Россию в территорию действия стандартного соглашения. Таким образом у стран появится возможность закупать долутегравир по ценам, близким к 5 долларам США за упаковку. Реакции на это не последовало, поэтому в 2018 году в России, Беларуси и Казахстане были инициированы запросы на принудительную лицензию в отношении долутегравира.

читайте также

Раз в неделю, а не каждый день: новая пероральная схема ислатравир/улонивирин успешно прошла II фазу испытаний — AIDS 2026

Экспериментальная комбинация ислатравира и улонивирина, принимаемая раз в неделю, успешно поддерживает вирусную супрессию, не уступая ежедневному приему схемы на основе биктегравира. Таковы результаты рандомизированного клинического исследования II фазы, представленные на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия. Через 24 недели 94,9% участников, перешедших на еженедельный режим, сохраняли вирусную нагрузку ниже 50 копий/мл. Новизна работы — в безопасной дозе: после драматичной паузы в исследованиях 2021 года, которые показали, что высокие дозы ислатравира вызывали падение CD4-клеток, исследователи нашли терапевтическое окно, в котором препарат работает без токсичности.

5 August 2026
Google Chrome Firefox Opera