Иммунолог объяснил ложноположительные тесты на ВИЧ при испытаниях австралийской вакцины

Новости11 December 2020

Ложноположительные тесты на ВИЧ, которые обнаружили у участников испытаний австралийской вакцины от коронавируса, помешают работе ученых, но сам препарат не несет опасности, говорит врач-иммунолог, специалист по особо опасным инфекциям Владислав Жемчугов.

«Реакция зависит от состава вакцинного материала, который использовался в разработке. А мы знаем уже, что вот этот новый коронавирус содержит фрагменты, похожие на фрагменты вируса иммунодефицита человека. Они не несут никакой опасности. Связано это с тем, что все ферменты, молекулы с похожими функциями, они одинаково устроены по строению», — приводит слова врача РИА «Новости».

В качестве примера врач привел кишечные палочки, которые схожи с дизентерией — значит, могут быть ложноположительные перекрестные реакции. Создатели тест-систем должны избегать пересечений белков или фрагментов нуклеиновых кислот.

Накануне исследователи сообщили, что приостановили испытания вакцины, поскольку у участников оказались положительные тесты на ВИЧ. Позже данные не подтвердили, поэтому результаты признали ложноположительными. 

По словам Жемчугова, вся история с вакциной может нанести репутационный вред. «Понятно, что дело не в том, что их вакцина будет вызывать ВИЧ. Но перекрестная реакция, она просто мешает работать. Просто дискредитирует эту вакцину. Как мы сможем проверять иммунный ответ на эту вакцину, если будет положительная реакция еще и на ВИЧ? Они правы. Я бы тоже такую вакцину не стал применять», — рассказал он.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

17 May 2026
Google Chrome Firefox Opera