В Еврокомиссии отрицают факт переговоров о закупке вакцины «Спутник V»

Новости15 March 2021

Еврокомиссия не ведет переговоров о централизованной закупке российской вакцины «Спутник V» для всего Евросоюза, сообщили в Брюсселе. При этом глава ПАСЕ заявил, что препарат уже запросили.

Представитель Еврокомиссии Эрик Мамер заявил, что в Европе совместная стратегия вакцинации. При этом позиция Брюсселя в отношении российского препарата не менялась. «Мы в курсе, что были сообщения, которые цитировали “источники в ЕС”, но когда мы читаем текст, то понимаем, что там нет информации о том, что ЕС получило запрос или начались переговоры. Ситуация абсолютно не изменилась по сравнению с последними неделями», — приводит его слова РИА «Новости».

Он добавил, что Европейская комиссия пока не ведет переговоры с разработчиком «Спутника V» для возможной централизованной закупки препарата для стран Евросоюза.

При этом глава ПАСЕ Хендрик Дамс заявил, что «Спутник V» уже запросили в Евросоюзе: «Соответствующее ведомство рассматривает эту возможность», — сказал он на встрече с председателем Госдумы Вячеславом Володиным.

Ранее в СМИ появились сообщения о том, что Евросоюз рассматривает возможность переговоров с разработчиком российской вакцины о централизованной закупке вакцины для стран ЕС. По данным источников, ожидать одобрения российского препарата европейским лекарственным регулятором можно уже в мае.

Сегодня же Российский фонд прямых инвестиций, который спонсировал разработку вакцины, сообщил, что производство «Спутника V» может начаться в Италии, Испании, Франции и Германии. По данным «Интерфакса», это станет возможно после получения официального одобрения со стороны европейского регулятора.

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», 4 марта Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Регулятор должен оценить российский препарат на безопасность, эффективность и соответствие правилам Евросоюза. Если препарат одобрят, то с июня вакцина станет доступна для 50 миллионов европейцев.

ВакцинаКоронавирусЭпидемия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera