Участниками исследования стали почти тысяча детей и подростков с массой тела 14 кг и выше. Их разделили на группы: одни получали долутегравир, остальные — стандартные схемы лечения, чаще всего это были схемы на основе эфавиренца либо ингибиторы протеазы.
Через 96 недель наблюдения у 14 % участников первой группы и у 22 % из второй выявили клинические и вирусологические признаки несостоятельности терапии. Данная тенденция прослеживалась в группах стандартной терапии.
При этом во всех группах ученые не обнаружили разницы по показателям смертности и тяжелые клинические осложнения, также не отметили различий по количеству серьезных побочных реакций. При этом у детей, которые принимали стандартную терапию, чаще приходилось менять схемы лечения из-за побочных эффектов — таких оказалось 32 %, а в группе долутегравира — 4 %. Также в группе долутегравира вес, рост и ИМТ участников увеличились незначительно больше, чем у принимающих стандартные препараты.
«Результаты исследования подтверждают рекомендации ВОЗ, которые предлагают схемы на основе DTG в качестве предпочтительной АРТ для детей весом ≥14 кг, начинающих антиретровирусную терапию первого или второго ряда, что позволяет согласовать их с программами лечения взрослых», — сказала Анна Туркова, сотрудник Совета медицинских исследований (MRC) в UCL.