В России зарегистрировали первую в мире вакцину от COVID-19 для животных

Новости31 March 2021

Ученые Россельхознадзора разработали вакцину от COVID-19 для животных. Об этом сообщил заместитель главы ведомства Константин Савенков.

Препарат «Карнивак-Ков» внесен в реестр лекарственных средств для животных Россельхознадзора. Его можно применять для вакцинации пушных зверей, собак и кошек. 

«Вакцина против коронавирусной инфекции плотоядных животных сорбированная инактивированная “Карнивак-Ков”, разработанная подведомственным Россельхознадзору Федеральным центром охраны здоровья животных, зарегистрирована в России. Сейчас это единственный в мире профилактический препарат от COVID-19 для животных», — приводит слова Савенкова ТАСС.

Массовое производство вакцины запланировано на апрель этого года. Выпускаться препарат будет в упаковках на 1, 50, 100 и 200 доз. 

Накануне глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что на следующем этапе коронавирусная инфекция может массово распространиться среди сельскохозяйственных и домашних животных. «Коронавирус еще не реализовал свой патогенный потенциал. И когда мы в течение года защитим человечество с помощью хороших вакцин, к этому моменту будут заражены домашние животные», — говорил он.

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», правительство Дании собиралось уничтожить всех норок в стране. Премьер-министр страны Метте Фредериксен сообщила, что зверьки переносят коронавирус и угрожают эпидемиологической стабильности страны. «Вирус мутировал в норках и, мутировав, распространяется среди людей. Это несет в себе риск того, что вакцина (против коронавируса), которая скоро должна появиться, не будет действовать должным образом», — сообщала она.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

19 May 2026
Google Chrome Firefox Opera