Вакцина разработана на основе фрагмента измененного белка IDH1, участвующего в синтезе трикарбоновых кислот. Как пояснили ученые, примерно у трех четвертей пациентов в раковых клетках обнаруживается мутация в гене, который кодирует фермент изоцитратдегидрогеназу 1 (IDH1), участвующий в цикле трикарбоновых кислот. Мутация гена IDH1 специфична именно для глиом – она не встречается в здоровых тканях и, более того, ответственна за их развитие. Об этом пишет издание Сибирского отделения РАН «Наука из первых рук».
«Иммунная система может распознать мутантный белок IDH1 как чужеродный, и соответствующая вакцина позволяет решить проблему в корне, запуская специфический ответ Т-хелперов, относящихся к Т-лимфоцитам» — говорится в сообщении.
Вакцина была создана еще несколько лет назад, она показала эффективность в испытании на мышах — рост раковых клеток с этой характерной мутацией удалось остановить.
В клиническом испытании участвовали 32 пациента со злокачественными астроцитомами (глиальными опухолями головного мозга), раковые клетки которых несли мутацию IDH1. В дополнение к стандартному лечению (лучевой и/или химиотерапии темозоломидом) они получали пептидную вакцину IDH1-vac. Большинство участников прошли весь курс из 8 прививок.
Ни у одного пациента не выявили побочных эффектов от вакцины. При этом у 93 % участников иммунная система специфически отреагировала на вакцинный пептид. У 12 пациентов наблюдалось «набухание» опухоли, вызванное ответными реакциями Т-лимфоцитов, а в крови было обнаружено много Т-хелперов с рецепторами к вакцинному пептиду. Это значит, что активированные иммунные клетки успешно проникли и активно работали в опухолевой ткани. У 82 % пациентов со специфическим иммунным ответом на вакцинирование опухоль не прогрессировала в течение трех лет.
По мнению специалистов, эту вакцину необходимо использовать в комбинации с иммунотерапевтическим препаратом — ингибитором контрольных точек, который помогает иммунным клеткам бороться с опухолью.