EMA обнаружило связь между вакциной AstraZeneca и тромбозом у привитых

Новости6 April 2021

Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) сообщил, что агентство выявило связь между вакциной AstraZeneca и тромбозом у получивших ее людей. При этом каким образом связан препарат с этим побочным эффектом, пока неясно.

Глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери в интервью итальянской газете Il Messaggero заявил, что агентство подтверждает связь между вакциной AstraZeneca и тромбозом у принимавших препарат пациентов. 

«Теперь мы можем сказать, что существует ясная связь с вакциной. Однако, что вызывает такую реакцию, мы до сих пор не знаем...Таким образом, в следующие несколько часов мы скажем, что связь есть, но нам еще предстоит понять, в чем она заключается», — сказал специалист.

Слова Кавалери прокомментировал заместитель министра здравоохранения Италии Пьерпаоло Силери. Он предположил, что европейский регулятор может рекомендовать не использовать вакцину AstraZeneca некоторым возрастным категориям. При этом министр подчеркнул, что случаев тромбоза очень мало на фоне миллионов сделанных прививок. «Нет и тени сомнения, что соотношение риска и пользы остается положительным», — сказал Силери.

Сегодня эксперты EMA собираются провести совещание, чтобы завершить оценку случаев тромбоза у пациентов, получивших антиковидную вакцину AstraZeneca. 

В марте многие страны приостанавливали применение вакцины, но вскоре возобновили его из-за сообщений регуляторов об отсутствии связи между препаратом и образованием тромбов. Например, об этом говорили британский MHRA, ВОЗ и EMA. В некоторых странах ограничение на использование этого препарата действует до сих пор. 

Норвежские ученые заявляли, что тромбозы, выявленные у пациентов после вакцинации, связаны с иммунным ответом. По их данным, эта прививка может спровоцировать сильный иммунный ответ, что в свою очередь приводит к повышенному тромбообразованию при сниженном количестве лимфоцитов. 

«Эксперты выработали гипотезу, согласно которой вакцина вызвала неожиданную иммунную реакцию у заболевших сотрудников, а это в свою очередь спровоцировало образование тромбов и снижение уровня тромбоцитов», — говорится в сообщении.

читайте также

Половина бросает в первый год: в исследовании удалось выявить критические барьеры для массового применения инъекционного каботегравира

Спустя три года после одобрения в США инъекционный каботегравир пролонгированного действия для контактной профилактики ВИЧ-инфекции по-прежнему составляет лишь 4% от всех назначений ДКП. В исследовании, опубликованном в JAMA Network Open, специалисты выяснили: из 781 тысячи человек, получивших хотя бы один рецепт на ДКП в 2022–2024 годах, каботегравиром воспользовались всего 24 тысячи — около 3%. При этом только половина сохраняла непрерывность использования препарата в течение первого года, а к двум годам этот показатель падал до 23%. Авторы подчеркивают: без структурных изменений в системе здравоохранения высокоэффективный препарат так и не станет широко применимым.

26 July 2026
Google Chrome Firefox Opera