Производитель препаратов от ВИЧ и коронавируса подал в суд на Россию за выдачу принудительной лицензии

Новости21 April 2021

Фармкомпания Gilead собирается оспорить решение российского правительства в Верховном суде. Речь идет о препарате ремдесивир, который применяется для лечения коронавируса. Российские власти разрешили компании «Фармасинтез» выпускать его без согласия патентообладателя, чтобы обеспечить этим лекарством россиян.

Иск Gilead Sciences к российскому правительству Верховный суд России рассмотрит 27 мая. Карточка производства находится в картотеке суда, внимание на это обратила «Коалиция по готовности к лечению».

В России ремдесивир зарегистрирован Gilead под маркой «Веклури», а под маркой «Ремдеформ» — компанией «Фармасинтез». В конце прошлого года российские власти распорядились предоставить «Фармасинтезу» право на производство и продажу «Ремдеформа» у без согласия патентообладателя, чтобы обеспечить россиян препаратом. 

Осенью прошло года ремдесивир включили в «Перечень ЖНВЛП». В 10-й версии клинических рекомендаций Минздрава по борьбе с пандемией говорится, что препарат для лечения пациентов с коронавирусом могут использовать только медики в больницах.

На прошлой неделе депутаты Госдумы одобрили поправки в Гражданский кодекс, которые позволят правительству принимать решения об использовании изобретений, полезной модели или промышленного образца без согласия патентообладателя «в случае крайней необходимости, связанной с обеспечением обороны и безопасности государства, охраной жизни и здоровья граждан».

В сентябре прошлого года 25 ВИЧ-сервисных организаций написали открытое письмо Марку Снайдеру — исполнительному директору и руководителю по связям с общественностью компании Gilead. Они призвали фармкомпанию отказаться от прав интеллектуальной собственности на комбинацию тенофовира и эмтрицитабина (труваду). Комбинация тенофовира и эмтрицитабина (TDF+FTC) не входит в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Из-за этого цена на препарат в России не регулируется. Сейчас применение трувады обойдется в сумму от 13 000 до 16 000 рублей в месяц. По данным общественников, в прошлом году доступ к препарату в рамках госпрограммы лечения ВИЧ могли получить лишь десять человек. При этом в России уже зарегистрировано несколько дженерических версий комбинации, которые могли бы поставляться по значительно более низким ценам, если не будет патентной защиты.

«СПИД.ЦЕНТР» подробно писал о том, что такое принудительное лицензирование лекарств и чем оно грозит. 

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera