В России начался первый этап исследований отечественной вакцины от ВПЧ

Новости8 June 2021

Исследователи запустили первую фазу испытаний вакцины для профилактики ВПЧ. Препарат разработала компания «Нанолек».

Разрешение на проведение I фазы фармакологических испытаний препарата от вируса папилломы человека (ВПЧ) разработчику уже выдал Минздрав. В рамках первой фазы препарат получат 100 добровольцев. Предполагается, что результаты открытого рандомизированного сравнительного исследования станут известны уже к концу года.

В конце мая сообщалось, что «Нанолек» и Научно-производственная компания «Комбиотех» планируют начать выпуск отечественной вакцины от ВПЧ до 2024 года. 

«По подсчетам аналитиков, экономическое бремя заболеваний, ассоциированных с ВПЧ, -  более 60 миллиардов рублей, это данные по России.  Полная вакцинация детей обоих полов позволяет уменьшить потери, связанные с падением рождаемости из-за ВПЧ, в целом снижает риск онкологических заболеваний и как следствие - расходы бюджета здравоохранения на лечение от них», - сказал президент компании «Нанолек» Владимир Христенко.

Кроме того, в Ярославле начнут производить новую китайскую девятивалентную вакцину от вируса папилломы человека.

ВПЧ-инфекция считается одним из самых распространенных заболеваний, передающихся половым путем. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США, каждый человек, который занимается сексом, может получить вирус в течение жизни, если не сделает прививку. Не каждый штамм ВПЧ вызывает рак, но каждый пятый человек инфицирован именно им.

Узнать подробности о вирусе папилломы человека и методах профилактике можно здесь

ВПЧВакцина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera