Профессор Жан-Мишель Молина из Госпиталя Сент-Луис в Париже представил результаты первых шести месяцев исследования CAPELLA. Всего в исследовании приняли участие 72 человека, их разделили на две группы. Средний возраст участников составил 52 года. В среднем они жили с ВИЧ в течение 24 лет, при скрининге половина из них имела вирусную нагрузку более 32 тысяч копий, у половины количество CD4 было ниже 150. Устойчивость по крайней мере к двум препаратам в классах ингибиторов обратной транскриптазы и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы была почти универсальной. 81 % и 69 % имели устойчивость по крайней мере к двум препаратам в классах ингибиторов протеазы и ингибиторов интегразы.
Результаты эффективности, представленные профессором Молиной, охватывают первые 26 недель исследования — это половина срока исследования, то есть сразу после того, как люди получили вторую инъекцию ленакапавира.
В рандомизированной группе к 26-й неделе 81 % имел вирусную нагрузку ниже 50 и 89 % — ниже 400 копий. Серьезных побочных эффектов, связанных с препаратами, не наблюдалось. У некоторых участников были реакции в месте инъекции, такие как покраснение, отек и боль, но большинство из них прошли в течение двух недель. Однако у 18 % участников появились узелки или небольшие комочки под кожей в месте инъекции, а у 11 % — уплотнение или затвердение ткани. Они длились в среднем 22 недели и 10 недель соответственно.
Как писал «СПИД.ЦЕНТР», введение всего одной дозы нового экспериментального препарата ленакапавир помогло снизить вирусную нагрузку у ВИЧ-положительных людей на срок до шести месяцев.
В мае 2019 года FDA классифицировало разработку GS-6207 как «прорывную терапию» для людей с большим опытом лечения, живущих с множественной лекарственной устойчивостью к ВИЧ.