Исследование будет проводится на площадке «Центра стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА» (ЦСП ФМБА). В ближайшее время там появится специализированный виварий, для него уже закуплены лабораторные мыши определенных генетических линий. Во время исследований мыши будут «гуманизированы» с помощью стволовых клеток из пуповинной крови человека, рассказал «Интерфаксу» замгендиректора по научно-производственной деятельности ЦСП Герман Шипулин.
Специалисты планируют использовать иммунизацию ex-vivo, когда у пациента берутся определенные стволовые клетки, в которые вставляются необходимые гены, и имплантируются обратно.
Шипулин напомнил, что в мире постоянно ведутся разработки вакцин от ВИЧ, однако пока ни одна из них не доказала свою эффективность. Ученые надеются, что победить вирус поможет генная терапия. «Мы выбрали два направления, и уже 10 лет ими занимаемся — это введение антиВИЧ-генов с целью редактирования генома человека, чтобы заблокировать репликацию вируса ВИЧ. Год назад мы начали проект по созданию искусственных антител для пассивной иммунизации» — сказал Шипулин, добавив, что генетическими методами можно заблокировать рецепторы, с помощью которых ВИЧ проникает в клетку.
«Созданная конструкция показала почти полное подавление репликации ВИЧ на культуре клеток» — подчеркнул специалист.
В апреле этого года петербургские ученые рассказали о работе над созданием уникальной технологии генной терапии, которая может полностью излечить от ВИЧ. Предполагается, что клинические исследования начнутся в 2022 году.