«Действительно, какую-то информацию, которую нужно предоставить для сертификации, мы пока не предоставили, потому что у нас было разное понимание, какая именно должна быть информация и как она должна представляться, у нас какие-то разные стандарты и так далее. Поэтому мы постепенно адаптируемся к этим требованиям, эти требования распространяются на всех», — цитирует Пескова ТАСС.
По его словам, российские власти не беспокоит долгий процесс одобрения вакцины.
В конце октября ВОЗ объявила, что признание «Спутника» находится на финальной стадии. Российский фонд прямых инвестиций, который финансировал создание вакцины, утверждал, что на препарат началась информационная атака. По мнению Фонда, критика связана с новыми данными исследований, которые показали преимущество аденовирусной вакцины «Спутник V» перед мРНК-вакцинами.
В сентябре ВОЗ приостановила процесс выдачи «Спутнику V» разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях. За несколько месяцев до этого организация опубликовала отчет по итогам проверки четырех российских заводов, на которых производится вакцина. К одному из предприятий возникли вопросы: эксперты выразили опасения, связанные с осуществлением на предприятии «адекватных мер по снижению рисков перекрестного загрязнения вакцины» и относительно «контроля за асептическими условиями на линиях по ее розливу» и соблюдением стандартов производства.
Кроме того, они выявили недостатки в организации идентификации и отслеживания истории партий произведенной вакцины и двух лекарственных компонентов, а также с «целостностью данных и результатов испытаний микробиологического и экологического мониторинга». Наконец, специалистов не устроила спецодежда операторов.