Технология CRISPR/Cas позволяет редактировать ДНК: с ее помощью встроенный вирус иммунодефицита можно вырезать из генома. Испытания такого генетического редактирования уже проводили на мышах: им вводили антиретровирусные препараты, которые помогли ослабить ВИЧ, а затем применяли CRISPR/Cas. Полностью избавить от следов ДНК ВИЧ смогли двух мышей из семи, писал «СПИД.ЦЕНТР».
Ученые из Пизанского университета решили узнать, куда выводится вырезанная ДНК вируса. Они провели исследование, в ходе которого обработали клетки с ВИЧ с помощью CRISPR и использовали метод специфической амплификации кольцевой вирусной ДНК. В результате они нашли в клетках, обработанных CRISPR, крошечные плазмиды, способные возобновить развитие инфекции. Результаты работы опубликованы в журнале The Scientist.
«Мы провели некоторые расчеты, и оказалось, что на каждую 1000 клеток приходится примерно одна такая плазмида. Даже если CRISPR работает в 100% Т-клеток, у вас все равно будет достаточное количество клеток, в которых [плазмиды] могут запустить инфекцию», — отметили авторы.
После этого специалисты провели еще несколько опытов, которые показали аналогичные результаты — даже после успешного удаления вируса с помощью генной терапии «он может собраться во что-то функциональное».
Такой ход событий ученые назвали «самым провокационным сценарием». Они уверены, что процесс нужно детально изучить во время дальнейших исследований. Благодаря этому можно будет разработать «функциональную и безопасную стратегию генной терапии в будущем».
«Идея многоцелевой стратегии борьбы с ВИЧ с помощью генной терапии теперь имеет два уровня поддержки: сдерживание эволюции вирусной резистентности и устранение возможности повторной сборки вируса в функциональную молекулу», — заявили авторы.