По словам Коробко, в госреестр внесены почти 9,7 тысяч кодов видов медизделий, но более 4,5 тысяч из них не производятся в России и «дружественных» странах. Более 5 тысяч регистрационных удостоверений (РУ) из 31,5 тысяч были получены производителями из стран Запада. Из них критически важны 254 позиции.
Проблемы могут начаться с наличием эндопротезов и их компонентов, которые используются в травматологии-ортопедии, с катетерами и расходниками для сердечно-сосудистой хирургии и нейрохирургии, аппаратами, инструментами, комплектующими и расходными материалами для эндохирургии, анестезиологии-реанимации, трансплантологии и диализа.
Решать проблему планируют коллективно: Минздрав уже создал 20 рабочих групп в разных областях медицины, в которые входят главные внештатные специалисты Минздрава, представители Росздравнадзора, Минпромторга и эксперты Национального института качества. Они будут анализировать рынок промышленности и давать рекомендации по развитию новых направлений. Эта информация, по словам Коробко, должна «быстро доводиться до практического применения и занимать свое место в обеспечении критически важных потребностей страны».
В середине марта Росздравнадзор рекомендовал изменить порядок регистрации медизделий, по которым возможен дефицит, а также упростить внесение изменений в досье лекарств, если корректируется их дозировка или незначительный компонент в составе.
Кроме того, правительство предлагало облегчить закупки лекарств и медизделий, упростить их регистрацию, а также субсидировать процентные ставки по кредитам, которые получают производители и дистрибьюторы.