Moderna запускает клинические испытания мРНК-вакцины от ВИЧ в Африке

Новости20 May 2022

Международная инициатива по вакцине против СПИДа (IAVI) и компания Moderna начинают испытания вакцины мРНК-1644 против ВИЧ в Южной Африке, пишет Contagion Live. Аналогичные исследования препарата уже проходят в США.

В первой фазе африканского исследования будут участвовать 18 взрослых человек с ВИЧ из Руанды, Кигали и Тембисе. Они получат две дозы 60-мерной вакцины, которая содержит часть вирусной последовательности, но не может вызывать ВИЧ.

Вакцина разработана на основе технологии мРНК и способствует выработке нейтрализующих антител широкого спектра действия. Сейчас специалисты планируют начать скрининг участников на антиген мРНК-1644. 

«Все участники будут контролироваться на предмет безопасности в течение 6 месяцев после получения второй дозы, и их иммунные реакции будут тщательно изучены на молекулярном уровне, чтобы оценить, была ли достигнута цель», — заявили в компании.

Аналогичные исследования проводятся в США. Предварительные результаты показали, что вакцинация мРНК-1644 вызывает желаемые иммунные ответы у 97% взрослых участников.

Напомним, технология мРНК — это метод искусственного воссоздания возбудителя вируса, который затем используется для основы вакцины. Данные о расшифрованном геноме вируса вводятся в компьютер, автоматизированная система обрабатывает информацию и печатает вакцину на специальном принтере. Moderna использовала этот метод при создании своей вакцины от коронавируса, и она оказалась эффективной. После этого разработчики решили использовать ее при создании препарата от ВИЧ. 

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

20 May 2026
Google Chrome Firefox Opera