С 7 марта по 11 сентября 2019 года в исследовании приняли участие 16 ВИЧ-отрицательных человек, в том числе шесть (38%) мужчин и десять (62%) женщин. Участников разделили на группы, которые получили Trimer 4571 с адъювантом 500 мкг гидроксида алюминия подкожно либо внутримышечно в начале исследования, на 8-й и 20-й неделе в дозах 100 мкг или 500 мкг. Все в итоге получили по три дозы вакцины.
Реактогенность была легкой или средней степени тяжести, с одним случаем сильного покраснения в месте инъекции. Из побочных эффектов чаще всего наблюдались небольшая болезненность в месте инъекции — у 14 человек (88%) — и легкая миалгия (мышечная боль) — у 6 (38%) участников. Также присутствовал легкий зуд в месте инъекции — на это пожаловались 6 участников. Серьезных нежелательных реакций на вакцину не было.
Антитела были обнаружены во всех группах через две недели после трех вакцин.