В Японии одобрили инъекционную АРТ длительного действия

Новости21 June 2022

В Японии одобрили инъекционный антиретровирусный препарат длительного действия каботегравир + рилпивирин. Местные специалисты уверены, что это приведет к снижению физической и психологической нагрузки среди пациентов, пишет AnswersNews.

Комбинация продается в стране под торговым названием Vocabria (каботегравир) + Rekambys (рилпивирин). Рекомендованный интервал введения инъекций — 1 или 2 месяца (в зависимости от конкретной ситуации).  

Каботегравир + рилпивирин — это первая в мире схема лечения ВИЧ длительного действия с режимом 1 раз в месяц или 1 раз в 2 месяца. Эта комбинация под торговым названием Сabenuva уже одобрена в некоторых странах, а в Европе инъекционный каботегравир доступен под торговым наименованием Vocabria. РФ этот препарат пока не одобрен.

Недавно FDA одобрило использование инъекционного антиретровирусного препарата Cabenuva для подростков. Его смогут применять подростки с подавленной вирусной нагрузкой в возрасте от 12 лет и весом не менее 35 кг. 

Препарат разработала компания ViiV Healthcare. В заявке на одобрение она ссылалась на данные многоцентрового рандомизированного исследования фазы 3b ATLAS-2M, в котором сравнивали эффективность и безопасность каботегравира и рилпивирина, вводимого внутримышечно каждые 2 месяца, с однократным ежемесячным режимом у 1045 взрослых с ВИЧ. Результаты показали, что режим дозирования каждые 2 месяца не уступает по эффективности ежемесячной инъекции. По мнению разработчиков, такая схема соответствует меняющимся потребностям ВИЧ-положительных людей: благодаря этому они смогут сократить прием антиретровирусных препаратов до 6 раз в год. 

ВИЧАРВТ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera