Минздрав регистрирует препарат «Эвушелд» для профилактики коронавируса

Новости2 August 2022

Компания AstraZeneca подала заявку на регистрацию в России препарата для профилактики коронавируса «Эвушелд». В его составе два моноклональных антитела — тиксагевимаб и цилгавимаб. Минздрав уже начал процедуру регистрации, говорится на сайте Государственного реестра лекарственных средств, обратил внимание «Фармвестник».

«Эвушелд» входит в 15-ю версию рекомендаций Минздрава. Он создан из смеси двух моноклональных антител — тиксагевимаба и цилгавимаба, которые направлены против спайкового белка COVID-19 и блокируют проникновение вируса в клетки человека. Он представляет собой две инъекции по 150 мг, они вводятся одновременно — по одному уколу в каждую ягодичную мышцу. Считается, что препарат эффективно защищает от ковида в течение полугода после применения. 

Он предназначается для доконтактной профилактики COVID-19 среди людей, у которых может отсутствовать необходимая иммунная реакция на вакцинацию против COVID-19 или которым она не рекомендуется. 

«Эвушелд» был одобрен в начале декабря 2021 года Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США для профилактики коронавируса у людей с ослабленной иммунной системой, не способной вырабатывать защиту в ответ на вакцинацию из-за некоторых заболеваний или приема иммуносупрессивных препаратов, а также для пациентов, у которых вакцины вызывают серьезные побочные эффекты. По рекомендации FDA, лекарство можно применять людям в возрасте от 12 лет и весом не менее 40 кг при отсутствии заболевания и недавних контактов с зараженными COVID-19. 

Google Chrome Firefox Opera