Исследование будет проходить в США под руководством компании NIAID. Антитела UB-421 представляют собой CD4-специфическое гуманизированное антитело, связываемое с CD4-рецептором, к которому обычно присоединяется ВИЧ. Таким образом, оно может блокировать его проникновение в клетку, предотвращая дальнейшую активность вируса.
По словам разработчиков, антитела UB-421 не только блокируют проникновение вируса в клетки, но и перестраивают работу самой иммунной системы, улучшая воздействие иммунных клеток на вирус, в том числе в труднодоступных резервуарах. «Мы считаем, что UB-421 может стать отличным средством в будущих исследованиях по активации Т-клеток для выполнения многих задач, включая очистку организма от вируса», — сообщали специалисты. Доктор Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), добавлял, что применение UB-421 и широко нейтрализующих антител в будущем может стать «нокаутирующим ударом» для вируса, лекарством, создать которое человечество не может вот уже более 30 лет.
Сейчас UB-421 параллельно тестируется в качестве заместительной АРТ, как средство лечения ВИЧ с множественной лекарственной устойчивостью и как препарат для функционального лечения вируса.
«Мы рады, что NIAID признает эффективность UB-421 посредством обширных совместных исследований и спонсирует клиническое испытание II фазы у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ», — сказал президент и генеральный директор UBP Лин Шуцзин.