Завершилась II фаза клинических испытаний препарата под названием «Сотиклестат». Его тестировали среди детей с синдромом Драве (СД) или синдромом Леннокса-Гасто (СЛГ), которые считаются энцефалопатиями развития и эпилептическими энцефалопатиями или заболеваниями головного мозга.
В исследовании приняли участие дети в возрасте от 2 до 17 лет, у которых было три или более судорожных приступов в месяц при ДС и четыре или более дроп-приступов в месяц при СЛГ. Судорожный приступ определяется как «ритмические судороги, длящиеся менее 5 минут», а дроп-припадок, также называемый атоническим приступом, определяется как приступ, который приводит к внезапной потере мышечной силы.
Среди 129 участников среднее снижение приступов составило около 30%. Для пациентов с СД среднее снижение составило около 50%, для пациентов с СЛГ — около 17%.
Ученые настаивают а проведении более масштабных испытаний с большим количеством участников, чтобы подтвердить эффективность и безопасность препарата. «Это важно, потому что у таких пациентов новые методы лечения часто вызывают большое бремя побочных эффектов, которые могут ухудшить качество жизни, несмотря на снижение частоты припадков», — сообщил Эмилио Перукка, клинический профессор медицины в Austin Health, Мельбурн, Австралии, который не участвовал в исследовании, сообщил Spectrum.