Минздрав одобрил исследование вакцины против лихорадки Марбург

Новости24 October 2022

Центр им. Гамалеи получил разрешение на проведение первой фазы исследования новой векторной вакцины. Она предназначена для профилактики сразу двух особо опасных инфекций, вызванных вирусами Марбург и Эбола. Об этом сообщил «Фармацевтический вестник» со ссылкой на данные Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).

Во время первой фазы испытаний ученые проверят безопасность, переносимость и иммуногенность вакцин. Всего в исследовании примут участие 64 человека на базе четырех медицинских центров: НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева, Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, ООО «НИЦ эко-безопасность» и Инфекционной клинической больницы № 1 Департамента здравоохранения Москвы. 

Первую фазу исследования предполагается завершить к концу 2023 года.

«ФилоПан» — двухкомпонентная комбинированная векторная вакцина для профилактики филовирусных инфекций, болезни, вызываемой вирусом Эбола, и геморрагической лихорадки Марбург, сказано в протоколе исследования. По данным реестра клинических исследований, это первое разрешение на исследование вакцины против инфекции, вызванной вирусом Марбург. Зарегистрированных препаратов от лихорадки Марбург нет.
 

Вакцина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera