Эффективность новой вакцины от ВИЧ оценили почти в 100% после первого этапа испытаний

Новости2 December 2022

Ученые представили результаты первого этапа испытаний на людях. Препарат вызвал иммунный ответ у 97% участников, говорится в исследовании. Оно опубликовано в Science.

В испытании участвовали 36 добровольцев, из них 12 получили плацебо. У 35 вакцинированных была зафиксирована активация В-клеток, которые участвуют в создании иммунитета против ВИЧ. Серьезные побочные эффекты не возникли ни у одного человека, но некоторые жаловались на кратковременную головную боль, зуд и боль в месте инъекции. 

Вакцина разработана на основе модифицированной версии белка, который содержится в вирусе. Она готовит организм к выработке широко нейтрализующих антител, которые имеют огромное значение для создания иммунитета против ВИЧ. Ученые объясняют: суть этого метода заключается в том, чтобы научить иммунную систему распознавать большой спектр встречающихся в природе штаммов ВИЧ.

Ранее ученые представили итоги исследования другой терапевтической вакцины от ВИЧ — AELIX. По их данным, препарат на протяжении полугода контролировал ВИЧ без приема антиретровирусной терапии. 

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera