«В ходе исследования ученым из Австралийского биомедицинского научно-исследовательского института им. Гарвана и UNSW удалось обнаружить несколько генов, ответственных за возникновение и развитие таких злокачественных опухолей, как саркома. Это в перспективе поможет выявлять заболевание намного раньше и повысит шансы пациентов на излечение», — говорится в заявлении университета.
Во время изучения генетической основы саркомы ученые определили ген, носителем которого является каждый 14-й пациент с этим заболеванием. Кроме того, они обнаружили еще один «ранее неизвестный науке генетический путь, специфичный для этого вида злокачественных опухолей». «Изучение генов — ключ к разгадке секретов рака. Нам удалось найти новые методы для поиска и выявления его генетической основы и наследственных факторов, которые повышают риск развития саркомы», — отметил профессор UNSW Дэвид Томас.
Саркома — это злокачественная опухоль, которая развивается в разных типах соединительной ткани. Бывает остеогенная саркома (в костной ткани), хондросаркома (хрящевая ткань), миосаркома (мышцы), липосаркома (жировая ткань), синовиальная (процесс затрагивает суставы, чаще страдают колени), фибросаркома (часто поражаются молочные железы), а также ангиосаркома (опухоли сосудистых стенок). Часто эти опухолевые процессы характеризуются быстрым ростом, частыми рецидивами и отдаленным метастазированием.