Испанские врачи впервые в мире провели полностью роботизированную пересадку легкого

Новости18 April 2023

Новый метод более безопасный, после него мужчина восстановится гораздо быстрее. Врачи надеются, что традиционный способ трансплантации легкого скоро останется в прошлом, сообщил местный канал RTVE.

Больница Vall d’Hebron в Барселоне успешно провела первую полностью роботизированную трансплантацию легкого. Пациентом стал 65-летний мужчина, который страдал от легочного фиброза.

Уникальность методики в том, что медикам больше не надо делать большой доступ к органу — теперь разрез минимальный и не причиняет пациенту такого ущерба, как раньше. Хирурги сделали только одно движение скальпелем, все остальное выполнил робот. Были задействованы четыре руки робота «Да Винчи»: через четыре небольших отверстия диаметром 8–12 мм они извлекли больное легкое пациента.

«Новая хирургическая техника позволяет нам разрезать только небольшой участок кожи, жира и мышц. Метод, при котором рана легко заживает, он намного безопаснее и практически не причиняет боли нашему первому пациенту», — сказал глава службы торакальной хирургии и трансплантации легких больницы Альберт Хореги, слова которого приводит телеканал.

Медики отмечают, что пациент теперь будет быстрее восстанавливаться, ведь ему не пришлось «ломать» грудную клетку. Операция смогла минимизировать все риски. Хирурги уверены, что это новая веха в истории медицины. В ближайшем будущем тысячи пациентов смогут получить малотравматичную помощь, которая спасет им жизни. 

Медицина

читайте также

Леронлимаб как щит для донорских клеток: новая стратегия может расширить доступ к трансплантационному излечению ВИЧ — AIDS 2026

Моноклональное антитело леронлимаб, блокирующее рецептор CCR5, способно защитить донорские стволовые клетки от ВИЧ в критический период их приживления после трансплантации. Эксперименты на обезьянах, результаты которых были представлены на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, показали, что такая стратегия позволяет достичь ремиссии ВИЧ-инфекции даже при использовании донорских клеток без мутации в гене рецептора CCR5. Если результаты подтвердятся у людей, поиск редких доноров с мутацией CCR5-дельта-32 — лишь 1% людей североевропейского происхождения — может стать ненужным. Фонд amfAR уже финансирует исследование LATCH, которое проверит этот подход в клинике.

13 August 2026
Google Chrome Firefox Opera