Правительство США судится с компанией Gilead из-за патентов на ДКП

Новости4 May 2023

Американские власти обвинили фармкомпанию Gilead Sciences в том, что она задолжала часть прибыли от продажи своего препарата для профилактики ВИЧ. Речь идет о «Труваде» и «Дескови».

Еще в 2000-х годов компания Gilead проводила совместные исследования с Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDС) относительно того, может ли «Трувада» применяться не только для лечения, но и для профилактики ВИЧ. Результат оказался положительным, после чего правительство получило четыре патента на препараты. По мнению властей, именно CDC установили, что «Трувада» подходит для ДКП.

Теперь фармкомпанию хотят обязать выплатить более 1 млрд долларов Центрам по контролю и профилактике заболеваний. 

В 2012 году для доконтактной профилактики ВИЧ одобрили «Труваду», в 2019-м — «Дескови». В иске говорится, что продажи препаратов в 2022 году превысили 2 млрд долларов. 

Однако СDС эти лекарства не разрабатывала — это заслуга Gilead Sciences, поэтому компания не обязана обращаться за лицензией или выплачивать какие-либо отчисления, утверждает ответчик.

«Gilead неоднократно отказывалась получить лицензию от CDC на использование запатентованных схем, — написали юристы Министерства юстиции. — Gilead получила миллиарды от ДКП за счет продажи “Трувады” и “Дескови”, но не выплатила никаких гонораров CDC».

Компания в свою очередь добавляет, что  в обоих лекарствах содержатся эмтрицитабин и тенофовир  и концепция использования «Трувады» для профилактики ВИЧ была хорошо известна к тому времени, когда правительство пыталось получить на нее патенты.

Ранее сообщалось, что фармкомпания в США выиграла суд против мошенников, которые наживались на людях с ВИЧ. Злоумышленники использовали программы фармкомпании Sciences Gilead, направленные на борьбу с ВИЧ, перепродавая бесплатные препараты. Чтобы выиграть это дело, компании потребовалось несколько лет.

PrEP

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera