ВИЧ-активисты: в 18 регионах России постоянные перебои с АРТ

Новости17 July 2023

Из-за нехватки определенных препаратов пациентам приходится менять схемы лечения. Это влечет за собой появление различных побочных эффектов, пишут«Ведомости».

Общественное движение людей, живущих с ВИЧ, «Пациентский контроль» и активисты из 32 городов России обратились в правительство, Госдуму и Минздрав: они просят принять меры, чтобы в регионах закончились перебои с АРТ. Правозащитники сообщили о перебоях с 11 препаратами в 18 российских регионах.

По словам пациентов, с начала 2023 года наблюдается нехватка следующих препаратов: атазанавир 200 мг, дарунавир 600 и 800 мг, ритонавир 100 мг, тенофовир 300 мг, элсульфавирин 20 мг, эмтрицитабин 200 мг, эфавиренз 400 мг и 600 мг, долутегравир 50 мг, ралтегравир 400 мг, этравирин 200 мг, комбинация рилпивирин/тенофовир/эмтрицитабин. Последние четыре не имеют дженериков.

Всего с начала года пациентские организации получили 182 сообщения от пациентов о перебоях с АРТ. Больше всего жалоб поступило из ДНР, Санкт-Петербурга, а также из Ленинградской, Свердловской и Тюменской областей.

По словам представителя «Пациентского контроля» Юлии Верещагиной, если раньше перебои в основном происходили с дорогостоящими препаратами, не имеющими аналогов на российском фармрынке, то теперь эта линейка дополнилась относительно дешевыми лекарствами, которые производят отечественные фармкомпании.

По подсчетам активистов, в этом году охват терапией составляет только около 30% от количества всех нуждающихся в ней пациентов. Общественники просят власти провести переговоры с производителями. Необходимо добиться снижения цен, чтобы лекарства получали все нуждающиеся. Кроме того, необходимо увеличить планируемый бюджет на закупку лекарств, чтобы не столкнуться с такой проблемой в 2024-м и 2025 годах.

В мае ВИЧ-активисты уже били тревогу: они заявляли, что власти потратили почти весь бюджет на закупку АРТ еще в прошлом году. Как подсчитали эксперты, в этом году охват лечением может снизиться до 36%, если государство не выделит дополнительные средства на АРТ. Для закупки необходимого количества доз необходимо еще 20 млрд рублей. Подробнее можно прочитать ЗДЕСЬ.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Не только держать вирус под контролем, но и жить комфортно: как пациенты и врачи делают АРТ удобной

В масштабном исследовании, проведенном в США, выяснилось, что смена схемы антиретровирусной терапии стала повседневной реальностью для многих людей с подавленной вирусной нагрузкой. Проанализировав данные более 73 тысяч пациентов из 97 клиник в 21 штате и Пуэрто-Рико, ученые выяснили: за год схему АРТ меняет примерно каждый девятый пациент, причем чаще всего — ради упрощения лечения. Результаты, опубликованные в журнале Infectious Diseases and Therapy, рисуют картину современной помощи людям с ВИЧ, где главное — не просто удержать вирус под контролем, а сделать терапию максимально удобной и адаптированной к жизни конкретного человека.

29 April 2026
Google Chrome Firefox Opera