Всего 2 укола в год: ViiV разрабатывает новую терапию для лечения ВИЧ

Новости29 September 2023
1263

Компания планирует повысить концентрацию действующего вещества, чтобы пациенты могли обходиться меньшим количеством уколов. Кроме того, делать инъекции можно будет самостоятельно, пишет The Guardian.

Компания ViiV Healthcare планирует повысить концентрацию инъекционного каботегравира для лечения и профилактики ВИЧ, чтобы снизить количество уколов до 2-3 раз в год. Речь идет о каботегравире, который продается под торговой маркой «Кабенува». Он был одобрен FDA в 2021 году.

Сейчас каботегравир вводят в ягодичную мышцу каждые 2-3 месяца, причем делать это могут только медицинские работники, пациенты должны стабильно посещать клиники. Это альтернатива ежедневному приему таблеток, однако ученые хотят сделать качество жизни людей с ВИЧ еще лучше.

«Сейчас пациенты говорят, что им очень нравятся лекарства, но может ли быть более длительный период между приемами? Например, 3-4 раза в год? В идеале людям хотелось бы проводить все манипуляции дома самостоятельно», — говорит исполнительный директор ViiV Дебора Уотерхаус. 

Поэтому компания разрабатывает новую рецептуру с автоинъекторным устройством — оно поможет людям без труда делать инъекции самостоятельно. 

Клинические испытания компания планирует начать в 2026 году, а в 2030 году выпустить препарат на рынок. 

В то же время ViiV разрабатывает версию каботегравира «сверхдлительного действия» для лечения и профилактики ВИЧ. Согласно прогнозам, лекарство, которое можно будет вводить раз в 4 месяца, появится в 2026 году, а к 2030 году разработчики планируют увеличить интервал между инъекциями до 6 месяцев. 

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

17 May 2026
Google Chrome Firefox Opera