Ученые оценили риски реактивации гепатита В у людей с ВИЧ при смене АРТ

Новости17 October 2023

Эксперты рассматривали возможность восстановления жизнеспособности вируса гепатита В у добровольцев, которые переходили на новые схемы лечения ВИЧ. Своими выводами эксперты поделились на IDWeek 2023.

Ученые из Медицинского центра Вашингтона в США заинтересовались вопросом: как возрастает риск реактивации гепатита В у людей, которые переходят на АРТ, не обеспечивающую одновременную защиту от обоих вирусов? Если у человека есть коинфекция ВИЧ/ВГВ, то ему обычно назначают схемы лечения, в состав которых входят нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ). Чаще всего это ламивудин и эмтрицитабин тенофовир.

Однако за последние 10 лет появились новые препараты: схемы с долутегравиром (в том числе двойные), а также инъекционный каботегравир/рилпивирин длительного действия. 

В первую очередь ученые выясняли, насколько людям с коинфекцией безопасно менять привычные схемы лечения. Для этого они изучили медицинские данные 7081 человека — все участники перешли на новые схемы без НИОТ до 31 декабря 2022 года. Людей с активной инфекцией ВГВ (положительный sAg или обнаруживаемая ДНК гепатита B) исключили из исследования.

После тщательного анализа эксперты пришли к выводу: реактивация гепатита В произошла в 1,6% случаев. Ученые признали, что результаты обнадеживающие, так как риск достаточно низок. 

Однако была выявлена статистически значимая разница между подгруппами: участники, у которых вирус гепатита В никогда не переходил в активную инфекцию, имели более низкую вероятность реактивации по сравнению с теми, кто ранее столкнулся с активным ВГВ (1% против 20%).

Исследователи считают, что переходить на новые схемы лечения эффективно и безопасно, однако необходимо провести анализ всех предыдущих результатов серологического исследования гепатита.

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera